यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomantti - akromegalia - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - hoito aikuispotilailla, akromegalia, joilla on ollut riittämätön vaste leikkaus ja/tai sädehoito ja joilla asianmukainen lääketieteellinen hoito somatostatiinianalogeilla ei normalisoida igf-i-pitoisuuksia tai ei ole siedetty. hoito aikuispotilailla, akromegalia, joilla on ollut riittämätön vaste leikkaus ja/tai sädehoito ja joilla asianmukainen lääketieteellinen hoito somatostatiinianalogeilla ei normalisoida igf -i-pitoisuuksia tai ei ole siedetty.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - kaksisuuntainen mielialahäiriö - psyykenlääkkeiden - sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen i -häiriöön aikuisilla.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimuusin - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinomatorisel on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc), joka on vähintään kolme-kuusi ennustavia riskitekijöitä. mantle-cell lymphomatorisel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on uusiutunut ja / tai vaikeahoitoinen vaipan-solun lymfooman (mcl).

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigesykliini - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä. tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonatsoli - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten candida-infektiot (mukaan lukien c. krusei);hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia scedosporium. ja fusarium spp. vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidoosi - muut hermoston huumeet - vyndaqel on tarkoitettu kohtelu transthyretin amyloidoosi aikuispotilailla, joilla on 1 vaihe oireenmukaista polyneuropatia lykätä reuna neurologinen heikkeneminen.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - keftaroliinifosamiili - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - systeemiset bakteerilääkkeet, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronihappomonohydraattia - hyperkalsemia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - 4 mg / 5 ml 4 mg / 100 ml:ehkäisy luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat, selkärangan puristus, sädehoito tai luukirurgia, tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia) ehkäiseminen aikuispotilailla, joilla on edennyt syöpä, johon liittyy luun. aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa). 5 mg / 100 ml:osteoporoosin hoito:post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla;miehillä;suurentunut murtumien riski, mukaan lukien potilaat, joilla on äskettäin ollut matalaenerginen lonkkamurtuma. osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidihoito:post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla;miehillä;suurentunut murtumariski. hoitoon pagetin tauti luu aikuisilla.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - besponsa on merkitty monoterapiana aikuisten hoidossa, joilla on uusiutunut tai tulenkestoinen cd22-positiivinen b-solu-esiaste akuutti lymfaattinen leukemia (all). aikuispotilailla, joilla on philadelphia-kromosomin positiivinen (ph +) uusiutunut tai tulenkestävä b-soluprekursori all, pitäisi olla epäonnistunut hoito vähintään 1 tyrosiinikinaasi-inhibiittorilla (tki).